江州。
平头哥研究院。
“老板，20家药企联名向我们反映……”曾熙来到常乐的办公室：
“他们从晖瑞抗疫新药中发现大量侵权的痕迹。至少侵犯了我们8项专利。”
“他们希望我们就此对晖瑞发起诉讼。”
“侵犯专利？这么明目张胆？”常乐很意外：
“怪不得这么快！”
不过，仔细想想，也在情理之中。
一款新药，在不开挂情况下，从研发到上市通常需要12.5年时间。
花费资金从20亿到上百亿不等，单位是美金。
成功率大概只有10%。
每款新药立项是企业最重要的决策，需要大量数据支撑调研。
尤其是对专利、文献、法规的调研工作，需要花费大量时间。
从目前状况看，晖瑞为了更快时间获得新药，走了捷径。
“完全一样吗？”常乐问。
“我问了张静芳。她对晖瑞Jaxlovid进行了分析。”曾熙说：
“她告诉我，可以确定的是，晖瑞侵犯了“冠克”最核心的两个部分技术……”
“传递系统和核苷修饰技术。”
“冠克”疗法运用了先进的合成mRNA技术。
合成mRNA技术难度很大，难度大在两个方面。
一是mRNA不如DNA稳定。
它会在体内迅速分解，要将mRNA传递到正确细胞的正确位置，十分困难。
大多数过程，mRNA在传递过程中就会分解掉。
二是合成mRNA一旦被输送进体内，就会引发过度的免疫反应，对患者造成严重后果。
“没有听说Jaxlovid的副作用，他们直接复制了？”常乐好奇问道。
“这个我也问了张静芳，她说他们基本复制了“冠克”的递送系统，同时复制了部分核苷修饰技术……”曾熙说。
mRNA要实现稳定传递，就需要配合核苷修饰技术，使其本身不会触发免疫反应，同时利用专利技术不让mRNA被分解。
“部分？也就是说他们自行作了修改？”常乐继续问。
“是的，他们为了不过分直白，擅自在修饰mRNA核苷方面作了调整。”曾熙说。
“那这样会不会造成未知的副作用？”常乐更好奇了。
“张静芳认为不排除有这种可能。生物技术非常精妙复杂，微小的变化可能就会带来完全不一样的后果。”曾熙说。
常乐点头：“那就先起诉吧。至少在欧洲，不能让他们这么占便宜。”
“北美……算了，尽量争取吧。”
曾熙说：“好，我马上联系合作律师事务所。”
9月底。
在新冠肺炎疫情中，大放异彩、举世瞩目的平头哥研究院委托多家律所，在欧洲、在北美同步起诉晖瑞。
指控后者侵犯了“冠克”的技术专利，要求后者支付其特许权使用费。
特许权使用费根据销量高低决定。
而北美，在众所周知的原因下，基本为晖瑞的自留地。
上市短短一个多月时间，加上官方背书、兜底，销售额高达15个亿，美元。
欧洲尚无国家批准紧急使用。
但是晖瑞已经提交资料申请，如果没有外力，可能会通过。
而平头哥研究院此举就是斩断晖瑞之手。
面对平头哥研究院的控诉，晖瑞急忙否认。
他们认为，Jaxlovid的mRNA技术与冠克截然不同。
他们强调，他们十年前就已经建立核心的传递技术，辩称平头哥研究院的控诉无理且无效。
平头哥研究院很快反击，指出：晖瑞公司的Jaxlovid处方信息，含有明显的脂质纳米颗粒递送系统。
该物质的化学成分、配比与冠克一模一样。
晖瑞继续辩称，他们拥有自己的“专用脂质纳米颗粒递送系统”。
而平头哥研究院显然不认同。
为了增强指控效用，平头哥研究院进一步披露了“冠克”药理学实验数据。
通过“冠克”的递送系统数据与Jaxlovid递送系统进行对照……
行业内人一看即知，好家伙！
原原本本复制！
于是，纷纷声讨晖瑞。
欧洲。
这种明目张胆的侵权行为，引发了欧洲各国的强烈反应。
德国、法国、丹麦、芬兰等国家，纷纷致信欧盟委员会，要求欧盟委员会立即停止审批晖瑞的Jaxlovid。
意大利、波兰等国药监部门相继表示：
“如果放任晖瑞这种侵权药物进入欧洲市场，是对研发、对技术的最大亵渎……”
他们向欧洲药品管理局以及欧盟相关机构发出呼吁，希望尊重原创研发和技术。
塞尔维亚总统更是直言不讳：““冠克”在我们国家已经被证实是安全、有效的抗疫药物，价格也不贵，并不需要Jaxlovid这种侵权药物。”
国内。
药企们也联合起来，在舆论中引导发力。
“先不说Jaxlovid侵权的问题，先看看晖瑞擅自修改冠克核苷修饰方法，会带来什么后果吧。”
“药物，尤其mRNA类型药物，安全始终是第一位的。”
““冠克”已经被广泛认可和使用，已经占领了全部能够占领的市场，我想不到Jaxlovid除了行政划定的北美，其他区域还有市场吗？”
“引进好药没有问题，但是引进侵权药物就有问题。”
“哈哈……以前都是晖瑞挥舞专利大棒攻击别的公司，现在风水轮流转。”
“那些二奴才哪去了？怎么不发声了？你们的主子侵权了。”
“Jaxlovid再有效，对我也没有用。它能让我激情澎湃吗？如果不能，再见！”
“…………”
平头哥研究院继续通过各种渠道发声。
他们指出，晖瑞不仅在递送方法上进行侵权……
在核苷修饰方面也复制了部分内容，复制的方式简单、粗暴、拙劣，丝毫不加掩饰。
他们还强调，晖瑞公司从病毒序列发布至最终确定药物序列，仅花费2天时间。
而完成第一批临床药物生产仅仅花费25天时间，这并不正常。
晖瑞彻底沉默了。
最终怎么定，需要法院来判，但是嘴炮一仗，晖瑞彻底输了。
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